ORIGINAL_ARTICLE
سنتز نقاط کوانتومی هسته/پوسته CdSe/ZnS و بررسی اثربخشی آنها در مرگ سلول های راجی در شرایط آزمایشگاهی
نقاط کوانتومی (نانوبلورهای نیمه هادی) و سیستم های هسته پوسته تهیه شده از آنها از جمله موادی هستند که امروزه بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. از میان این دسته از مواد نقاط کوانتومی کادمیم سلناید (CdSe) به تنهایی و یا به همراه پوسته ای از سولفاید روی (ZnS)، به دلیل پایداری نوری، بازدهی لومینسانس بالا و دامنه وسیعی از بازتاب آن هم در محدوده نور مرئی، مورد توجه ویژه در برخی کاربردهای مهندسی پزشکی هستند. در این تحقیق نقاط کوانتومی CdSeزیست سازگار و محلول در آب با روشی ساده و ارزان با استفاده از عامل بازدارنده ژلاتین سنتز شده است و سپس پوششی از ZnS به روش رسوبی بر روی آن قرار گرفته است. خواص نوری این نقاط با اندازه گیری میزان فوتولومینسانس ناشی از آنها بررسی شده است و زیست سازگاری آنها تا غلظت 200 mg/mlit با استفاده از تحلیل نتایج آزمون MTT تائید شده است. با قرار دادن گروه های مرکاپتو ساکسینیک اسید بر روی سطح این نقاط علاوه بر افزایش پایداری آنها در محیط آبی، سطح با گروه های کربوکسیلیک عاملدار شده است. این گروه ها در مجاورت گروه های آمینی آنتی بادی CD20، پیوند های آمیدی تشکیل داده است. به منظور بالا بردن بازده فرایند اتصال آنتی بادی ها به سطح نقاط کوانتومی از 1- اتیل-3-[3- دی متیل آمینو پروپیل] کربودی آیماید هیدروکلراید و هیدروکسی سولفوساکسین آیماید استفاده شده است. نتایج آزمون PAGE، افزایش kDal20 در وزن آنتی بادی ها را نشان می دهد که بیانگر کانژوگه شدن این پروتئین ها با نقاط کوانتومی مذکور است. غلظت های مختلف نقاط کوانتومی بیوکانژوگه شده در مجاورت سلول های رده لنفوئیدی B (راجی) قرار داده شده اند و با اعمال تابش در محدوده 400 nm (فرابنفش) در بازه های زمانی مختلف اثر لومینسانس حاصل از این نقاط کوانتومی بر مرگ سلول ها بررسی شده است.
https://www.ijbme.org/article_13387_6eef1f6eaeb1d978577aa6a02aed47b6.pdf
2009-08-23
89
97
10.22041/ijbme.2009.13387
کادمیم سلناید
سولفید روی
نقاط کوانتومی
هسته/ پوسته
درمان سرطان
مریم
پرویز
mparviz@aut.ac.ir
1
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه بیومواد، دانشکده مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
AUTHOR
محمد
ربیعی
mrabiee@aut.ac.ir
2
دانشیار، گروه بیومواد، دانشکده مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
LEAD_AUTHOR
محمدعلی
شکرگزار
mashokrgozar@pasteur.ac.ir
3
دانشیار، بانک ملی سلول ایران، انستیتو پاستور ایران
AUTHOR
فتح اله
مضطرزاده
moztarzadeh@aut.ac.ir
4
استاد، گروه بیومواد، دانشکده مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
AUTHOR
فرزاد
یوسفی قره باغی
fgharebaaghi@aut.ac.ir
5
کارشناس ارشد، گروه بیومواد، دانشکده مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
AUTHOR
مهدیس
شایان
mshayan@aut.ac.ir
6
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه بیومواد، دانشکده مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
AUTHOR
محمد رضا
تحریری
mtahriri@aut.ac.ir
7
دانشجوی دکترا، گروه بیومواد، دانشکده مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
AUTHOR
[1] Qiangbin W., Yang X., Xiaohang Z., Yung C., Yan L., Lijinig J., Jaswinder S., Dong-Kyun S., Hao Y.; A Facile one-step in situ Functionalization of Quantum dots with preserved photoluminescence for bioconjugation, J. Am. CHEM. Soc., 2007; 129: 6380- 6381.
1
[2] Dybiec M., Chomokur G., Ostapenko S., Wolcott A., Zhang J. Z., Zajac A., Phelan C., Sellers T., Gerion G., Photoluminescence spectroscopy of bioconjugated CdSe/ZnS quantum dots, Appl. Phys.Lett., 2007; 90: 26311-26312.
2
[3] Gerion D., Pinaud F., Williams S. C., Parak W. J., Zanchet D., Weiss S., Alivisatos A. P., Synthesis and Properties of Biocompatible Water-Soluble Silica- Coated CdSe/ZnS Semiconductor Quantum Dots, J. Phys. Chem., B. 2001; 105: 8861–8871.
3
[4] Lee C. W., Chou C. H., Huang J. H., Hsu C. S., Nguyen T. P., Investigations of organic light emitting diodes with CdSe (ZnS) quantum dots, Mater. Sci. Eng., B. 2008; 147: 307-311.
4
[5] Hardman R., A toxicologic review of quantum dots: toxicity depends on physicochemical and environmental factors, Environ Health Perspect., 2006; 114: 165–172.
5
[6] Jovin T.M., Quantum dots finally come of age”, Nat Biotechnol, 2003; 21: 32–33.
6
[7] Lee J., Sundar V.C., Heine J.R., Bawendi M.G., Jensen K.F., Full Color Emission from II-VI Semiconductor Quantum Dot Polymer Composites, Advanced Materials. 2000; 15: 1102-1105.
7
[8] Boatman E. M., Lisensky G. C., A safer, easier, faster synthesis for CdSe quantum dot nanocrystals, J Chem Educ., 2005; 82: 1697–1699.
8
[9] Chen W., Sun X. K., Luminescent nanoparticles for biological applications: Imaging, therapy, and targeting strategies, In: Chen X., editor, Recent Advances of Bioconjugation Chemistry in Molecular Imaging, Research Signpost; Kerala: (in press).
9
[10] Medintz I. L., Uyeda H. T., Goldman E. R., Mattoussi H., Quantum dot bioconjugates for imaging, labelling and sensing, Nat. Mater., 2005; 4: 435-446.
10
[11] Schooss D., Mews A., Egchmuller A., Weller H., Quantum dot quantum well CdS/HgS/CdS: theory and experiments, 1994; 49: 17072-17078.
11
[12] Chestnoy N., Harris T. D., Hull R., Brus L. E., Luminescence and Photophysics of CdS Semiconductor Clusters: The Nature of the Emitting Electronic State, J. Phys. Chem., 1986; 90: 3393-3399.
12
[13] Wang Q., Iancu N., Seo D. K., Preparation of Large Transparent Silica Monoliths with Embedded Photoluminescent CdSe@ZnS Core/Shell Quantum Dots, Chem. Mater., 2005; 17: 4762-4764.
13
[14] Anas A., Akita H., Harashima H., Itoh T., Ishikawa M., Biju V., Photosensitized Breakage and Damage of DNA by CdSe−ZnS Quantum Dots, J. Phys. Chem., 2008; 112: 10005–10011.
14
[15] Pass H. I., Lott D., Leonardo F., Asbestos Exposure, Pleural Mesothelioma, and Serum Osteopontin Levels, New Engl. J. Med., 2005; 353: 1564-1573.
15
[16] Kuno M., Fromm D. P., Hamann H. F., Gallagher A., Nesbitt D. J., "On"/"off" fluorescence intermittency of single semiconductor quantum dots, J. Chem. Phys., 2001; 115: 1028-1037.
16
[17] Tran P. T., Goldman E. R., Anderson P. G., Mauro J. M., Mattoussi M. H., Application of luminescent CdSe-ZnS quantum dot bioconjugates in immuno- and fluorescence-quenching assays, Nanoscience Using Laser-Solid Interactions conference., 2002; 4636: 23- 25.
17
[18] Dabbousi B. O., Rodriguez V. J., Mikulec F. V., Heine J. R., Mattoussi H., Ober R., Jensen K. F., Bawendi M. G., (CdSe)ZnS Core−Shell Quantum Dots: Synthesis and Characterization of a Size Series of Highly Luminescent Nanocrystallites, J.Phys. Chem. B. 1997; 101: 9463-9475.
18
[19] Peng X., Schlamp C. M., Kadavanich A. V., Alivisatos A. P., Epitaxial Growth of Highly Luminescent CdSe/CdS Core/Shell Nanocrystals with Photostability and Electronic Accessibility, J. Am. Chem. Soc., 1997; 119: 7019-7029.
19
[20] Jiang S., Gnanasammandhan M. K., Zhang Y., Optical imaging-guided cancer therapy with fluorescent nanoparticles, J. R. Soc. Interface. 2010; 7: 3–18.
20
[21] Atri M., New technologies and directed agents for applications of cancer imaging, J. Clin.Oncol., 2005; 24: 3299–3308.
21
[22] Carter J D., Cheng N. N., Qu Y., Suarez G. D., Guo T., Nanoscale energy deposition by X-ray absorbing nanostructures, J. Phys. Chem, B. 2007; 111: 11622- 11625.
22
[23] Ling X., Kunji C., Hatimmonemced E. L. K., Minghai L., Xinfan H., Enhancement of band-adge luminescence and photo stability in colloidal CdSe quantum dots by various surface passivation technologies, Appl. Surf.Sci., 2001; 172: 84-88.
23
[24] Semiconductor Nonocrystals Magnetic Nanoparticles, Researchs; Nanocrystal synthesis & functionalization; was seen at: http://www-drfmc.cea. fr/spram/NanoX/ research1.htm
24
[25] تکمه داشی حسن، اوسطی آشتیانی فرزانه، پورفتحاله علی اکبر، مقایسه اثر روی(Zn) بر زنده ماندن و شکل ظاهری سلول های رده لنفوئیدی Raji وMolt-4، مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، 1383، 13: 32-37.
25
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی خواص فیزیکی، شیمیایی و پاسخ های سلولی بیوسرامیک ژیپس حاوی غلظت های مختلف استرانسیم
هدف این مقاله بررسی اثر وارد کردن مقادیر مختلف یون استرانسیم (با درصد وزنی 0.19-2.23) به درون شبکه بیوسرامیک سولفات کلسیم بر خواص فیزیکی، ساختاری و زیستی در محیط in vitro و مقایسه آن با خواص نمونه سولفات کلسیم دی هیدراته (ژیپس) خالص به عنوان نمونه شاهد است. ژیپس حاوی استرانسیم (Sr-ژیپس) از مخلوط کردن پودر سولفات کلسیم نیمه هیدراته و محلول نیترات استرانسیم حاصل شد، سپس نمونه ها با آب مقطر شستشو داده شدند تا نمک های باقیمانده خارج شود. ژیپس تنها فازی بود که در ترکیب نمونه ژیپس خالص و استرانسیم دار حاصل شد و همچنین یک جابه جایی در زاویه پراش اشعه X به سمت زوایای کوتاه تر در الگوهای پراش نمونه های حاوی استرانسیم مشاهده شد. حضور استرانسیم در ساختار ژیپس استحکام ژیپس را افزایش و حلالیتش را کاهش داد. ریزساختار تمامی نمونه ها شامل بلورهای کوچک میله ای شکل و درهم فرو رفته است و در این میان بلورهای Sr-ژیپس طویل تر و ضخیم ترند. الگویEDXA نمونه ژیپس حاوی استرانسیم حضور یون های کلسیم و سولفور به عنوان عناصر اصلی ژیپس و مقدار جزئی استرانسیم را نشان داد. رهایش پیوسته استرانسیم از نمونه ژیپس حاوی استرانسیم به درون محلول شبیه سازی شده با بدن به مدت 14 روز مشاهده شد. نرخ تکثیر و فعالیت آلکالین فسفات سلول های استخوان ساز کشت داده شده روی نمونه های حاوی Sr نسبت به ژیپس خالص بهتر بود.
https://www.ijbme.org/article_13390_b971a88273b906e01e13bf9331e1c784.pdf
2009-08-23
99
109
10.22041/ijbme.2009.13390
استرانسیم
بیوسرامیک
In vitro
ژیپس
سولفات کلسیم حاوی استرانسیم
تکثیر سلول های استخوان ساز
حدیث
بندگانی
hadis.bandegani@gmail.com
1
دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشکده سرامیک، پژوهشگاه مواد و انرژی
AUTHOR
سعید
حصارکی
s-hesaraki@merc.ac.ir
2
استادیار، گروه فناوری، پژوهشکده سرامیک، پژوهشگاه مواد و انرژی
AUTHOR
مسعود
علیزاده
m-alizadeh@merc.ac.ir
3
استادیار، گروه فناوری، پژوهشکده سرامیک، پژوهشگاه مواد و انرژی
LEAD_AUTHOR
[1] Dahl S.G., Allain P., Marie P.J., Mauras Y., Boivin G., Ammann P., Tsouderos Y., Delmas P.D., Christiansen C., Incorporation and distribution of strontium in bone, Bone 2001; 28: 446–53.
1
[2] Pors Nielsen S., The biological role of strontium, Bone, 2004; 35: 583–8.
2
[3] Rizzoli R., A new treatment for post-menopausal osteoporosis: strontium ranelate, J. Endocrinol. Invest, 2005; 28: 50–7.
3
[4] Marie J.P., Ammann P., Boivin G., Rey C., Mechanisms of action and therapeutic potential of strontium in bone, Calcif. Tissue. Int., 2001; 69: 121– 9.
4
[5] Suzuki O., Imaizumi H., Kamakura S., Katagiri T., Bone regeneration by synthetic octacalcium phosphate and its role in biological mineralization, Curr. Med. Chem., 2008; 15: 305-13.
5
[6] Huan Z., Chang J., Calcium-phosphate-silicate composite bone cement: selfsetting properties and in vitro bioactivity, J. Mate. Sci. Mater. Med., 2009; 20: 833-41.
6
[7] Yu T., Ye J., Wang Y., Synthesis and property of a novel calcium phosphate cement, J. Biomed. Mater. Res. B Appl. Biomater., 2009; 90: 745-51.
7
[8] Bigi A., Foresti M., Gandolfi M., Gazzano M., Roveri N., Isomorphous substitutions in b-tricalcium phosphate: the different effects of zinc and strontium, J. Inorg. Biochem., 1997; 66: 259–65.
8
[9] Saint-Jean S.J, Camire C.L., Nevsten P., Hansen S., Ginebra M.P., Study of the reactivity and in vitro bioactivity of Sr substituted alpha-TCP cements, J. Mater. Sci. Mater. Med., 2005; 16: 993–1001.
9
[10] Li Y.W., Leong J.C.Y., Lu W.W., Luk K.D.K., Cheung K.M.C., Chiu K.Y., Chow S.P., A novel injectable bioactive bone cement for spinal surgery: a developmental and preclinical study, J. Biomed. Mater. Res., 2000; 52: 164–70.
10
[11] Guo D., Xu K., Zhao X., Han Y., Development of a strontium-containing hydroxyapatite bone cement, Biomaterials, 2005; 26: 4073–83.
11
[12] Cheung K.M.C., Lu W.W., Luk K.D.K., Wong C.T., Chan D., Shen J.X., Qiu G.X., Zheng Z.M., Li C.H., Liu S.L., Chan W.K., Leong J.C., Vertebroplasty by use of a strontium-containing bioactive bone cement, Spine, 2005; 30: S84–91.
12
[13] Wong C.T., Lu W.W., Chan W.K., Cheung K.M.C., Luk K.D.K., Lu D.S., et al., In vivo cancellous bone remodeling on a strontium-containing hydroxyapatite (Sr- HA) bioactive cement, J. Biomed. Mater. Res., 2004; 68A: 513–21.
13
[14] Xue W., Hosick H.L., Bandyopadhyay A., Bose S., Ding C., Luk K.D.K., Cheunge K.M.C., Lue W.W., Preparation and cell-materials interactions of plasma sprayed strontium-containing hydroxyapatite coating, Surf. Coating Technol., 2007; 201: 4685–93.
14
[15] Abou Nell E.A., Chrzanowski W., Pickup D.M., O'Dell L.A., Mordan N.J., Newport R.J., Smith M.E., Knowles J.C., Structure and properties of strontiumdoped phosphate-based glasses, J. Roy. Soc. Inter., 2009; 6: 435- 46.
15
[16] Hesaraki S., Alizadeh M., Nazarian H., Sharifi D., Physico-chemical and in vitro biological evaluation of strontium/calcium silicophosphate glass, J. Mater. Sci. Mater. Med., 2009 (In press, doi: 10.1007/s10856-009- 3920-0).
16
[17] Anson D., Using calcium sulfate in guided tissue regeneration: a recipe for success, Compend. Contin. Educ. Dent., 2000; 21: 365-70.
17
[18] Bier S.J., Sinensky M.C., The versatility of calcium sulfate: resolving periodontal challenges, Compend. Contin. Educ. Dent., 1999; 20: 655-61.
18
[19] Pecora G., Andreana S., Margarone J.E., Covani U., Sottosanti J.S., Bone regeneration with a calcium sulfate barrier, Oral. Radiol Endod., 1997; 84: 424- 9.
19
[20] Paderni S., Terzi S., Amendola L., Major bone defect treatment with an osteoconductive bone substitute, Musculoskelet Surg., 2009; 93: 89-96.
20
[21] Lazáry A., Balla B., Kósa J.P., Bácsi K., Nagy Z., Takács I., Varga P.P., Speer G., Lakatos P., Effect of gypsum on proliferation and differentiation of MC3T3- E1 mouse osteoblastic cells, Biomaterials, 2007; 28: 393-9.
21
[22] Kokubo T., Kushitani H., Sakka S., Kitsugi T., Yamamuro T.J., Solutions able to reproduce in vivo surface-structure changes in bioactive glass-ceramic AW, J. Biomed. Mater. Res., 1990; 24: 721–34.
22
[23] Hesaraki S., Moztarzadeh F., Nezafati N., Evaluation of a bioceramic-based nanocomposite material for controlled delivery of a non-steroidal anti-inflammatory drug, Med. Eng. Phys., 2009 (In press, doi:10.1016/j.medengphy.2009.07.019).
23
[24] Fourman P., Royer P., Levell M., Morgan D.B., Calcium metabolism and the bone, 2nd ed., Oxford: Blackwell, 1968.
24
[25] Hesaraki S., Moztarzadeh F., Nemati R., Nezafati N., Preparation and characterization of calcium sulfatebiomimetic apatite nanocomposites for controlled release of antibiotics, J. Biomed. Mater. Res. B (Appl. Biomater., 2009; 91: 651-61.
25
[26] Alkhraisat M., Moseke C., Blanco L., Barralet J.E., Lopez-Carbacos E., Gbureck U., Strontium modified biocements with zero order release kinetics, Biomaterials, 2008; 29: 4691-7.
26
[27] Boyd D., Towler M.R., Watts S., Hill R.G., Wren A.W., Clarkin O.M., The role of Sr2+ on the structure and reactivity of SrO-CaO-ZnO-SiO2 ionomer glasses, J. Mater. Sci. Mater. Med., 2008; 19: 953-7.
27
[28] Raushmann M.A., Wichelhaus T.A., Stirnal V., Dingeldein E., Zichner L., Schnettler R., Alt V., Nanocrystalline hydroxyapatite and calcium sulphate as biodegradable composite carrier material for local delivery of antibiotics in bone infections, Biomaterials, 2005; 26: 2677-84.
28
[29] Marie P.J., Ammann P., Boivin G., Rey C., Mechanisms of action and therapeutic potential of strontium in bone, Calcif. Tissue Int., 2001; 69: 121–9.
29
[30] Landi E., Tampieri A., Celotti G., Sprio S., Sandri M., Logroscino G., Sr-substituted hydroxyapatites for osteoporotic bone replacement, Acta Biomater., 2007; 3: 961–9.
30
[31] Xue W., Moore J.L., Hosick H.L., Bose S., Bandyopadhyay A., Lu W.W., et al., Osteoprecursor cell response to strontium containing hydroxyapatite ceramics, J. Biomed. Mater. Res., 2006; 79A: 804–14.
31
[32] Stein G.S., Lian J.B., Owen T.A., Relationship of cell growth to the regulation of tissue-specific gene expression during osteoblast differentiation, FASEB J, 1990; 4: 3111–23.
32
[33] Kim H.W., Koh Y.H, Kong Y.M, Kang J.G., Kim H.E., Strontium substituted calcium phosphate biphasic ceramics obtained by a powder precipitation method, J. Mater. Sci. Mater. Med., 2004; 15: 1129-34.
33
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی رفتار خوردگی آلیاژ حافظه دار نیکل- تیتانیم در محیط های فیزیولوژیکی شبیه سازی شده با بدن برای کاربردهای پزشکی
امروزه آلیاژهای حافظه دار نیکل- تیتانیم به دلیل برخورداری از ویژگی هایی نظیر زیست سازگاری بسیار خوب، مقاومت به خوردگی بالا، رفتار ابرکشسان و حافظه داری، در صنعت پزشکی بسیار مورد توجه اند. در آلیاژهای نیکل- تیتانیم لایه سطحی غیرفعال اکسید تیتانیم از آزاد شدن نیکل به محیط جلوگیری می کند، با این حال وجود درصد بالای نیکل در این آلیاژها و حالت پایداری لایه سطحی غیرفعال موضوعی است که نظر محققان را به خود جلب کرده است. در این تحقیق رفتار خوردگی آلیاژ حافظه دار دوتائی نیکل- تیتانیم تولید شده با ترکیب اسمی %50.7 اتمی نیکل پس از انجام عملیات همگن کردن در 1050oC به مدت 24 ساعت مورد بررسی قرار گرفت. آزمون های الکتروشیمیایی پتانسیو دینامیک و پتانسیو استاتیک در دو محیط فیزیولوژیکی شبیه سازی شده با محیط بدن (محلول نمک طعام 0.9% وزنی و محلول رینگر) روی این آلیاژ انجام شد. پس از آزمون های خوردگی بررسی های ریزساختاری به وسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی انجام گرفت. نتایج حاصل از جذب اتمی محلول باقیمانده از آزمایش پتانسیواستاتیک نشان داد که نیکل رها شده از این آلیاژ بسیار کمتر از میزان مجاز است. نتایج آزمایش های پتانسیو دینامیک میزان خوردگی حفره ای بیشتری در محلول رینگر نسبت به محلول نمک طعام 0.9% وزنی نشان دادند، ولی مشاهدات آزمون های پتانسیو استاتیک حاکی از آن است که میزان خوردگی حفره ای در محلول نمک طعام 0.9% وزنی نسبت به محلول رینگر بیشتر است.
https://www.ijbme.org/article_13391_d6d44de980aba3bdd7e860096a354bbc.pdf
2009-08-23
111
118
10.22041/ijbme.2009.13391
آلیاژ حافظه دار نیکل-تیتانیم
پتانسیواستاتیک
پتانسیودینامیک
آزاد شدن نیکل
محلول نمک طعام
محلول رینگر
مهرنوش
زارع
mehrnoushzare@hotmail.com
1
کارشناس ارشد، دانشکده مهندسی مواد، دانشگاه صنعتی سهند
AUTHOR
جعفر
خلیلعلافی
allafi@sut.ac.ir
2
دانشیار، مرکز تحقیقات مواد پیشرفته و فرآوری مواد معدنی، دانشکده مهندسی مواد، دانشگاه صنعتی سهند
LEAD_AUTHOR
بهنام
امین احمدی
behnam.aminahmadi@gmail.com
3
کارشناس ارشد، دانشکده مهندسی و علم مواد، دانشگاه صنعتی شریف
AUTHOR
سید محمد مهدی
هادوی
mhadavi@noavar.com
4
دانشیار، دانشگاه صنعتی مالک اشتر
AUTHOR
[1] Cui Z.D., Chen M.F., Zhang L.Y., Hu R.X., Zhu S.L., Yang X.J., Improving the biocompatibility of Ni-Ti alloy by chemical treatments: An in vitro evaluation in 3T3 human fibroblast cell, Materials Science and Engineering C, 2008; 28: 1117–1122.
1
[2] Figueira N., Silva T.M., Carmezim M.J., Fernandes J.C.S., Corrosion behaviour of Ni-Ti alloy, Electrochimica Acta, 2009; 54:921–926.
2
[3] Shabalovskaya S.A., Surface, corrosion and biocompatibility aspects of Ni-Tinol as an implant material, Bio-Medical Materials and Engineering, 2002; 12:69-109.
3
[4] Rocher P., Medawar L. El, Hornez J.-C., Traisnel M., Breme J., Hildebrand H.F., Biocorrosion and cytocompatibility assessment of Ni-Ti shape memory alloys, Scripta Materialia, 2004; 50: 255-260.
4
[5] Duerig T. W., The use of superelasticity in modern medicine, MRS bulletin, 2002; 27:101-104.
5
[6] Duerig T., Pelton A., Stöckel D., An overview of Ni- Tinol medical applications, Materials Science and Engineering A, 1999; 273-275: 149-160.
6
[7] Es-Souni M., Es-Souni Ma., Fischer-Brandies H., On the properties of two binary Ni-Ti shape memory alloys effects of surface finish on the corrosion behaviour and in vitro biocompatibility, Biomaterials, 2002; 23: 2887-2894.
7
[8] Bogdanski D., Köller M., Müller D., Muhr G., Bram M., Buchkremer H.P., Stöver D., Choi J., Epple M., Easy assessment of the biocompatibility of Ni-Ti alloys by in vitro cell culture experiments on a functionally graded Ni-Ni-Ti-Ti material, Biomaterials, 2002; 23: 4549-4555.
8
[9] Medawar L. E., Rocher P., Hornez J. -C., Traisnel M., Breme J., Hildebrand H. F., Electrochemical and cytocompatibility assessment of Ni-TiNOL memory shape alloy for orthodontic, Biomolecular Engineering, 2002; 19: 153-160.
9
[10] Pelton A.R., Stöckel D., Duerig T.W., Medical uses of Ni-Tinol, Materials Science Forum, 2000; 327-328:63- 70.
10
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی ساختار، خواص حرارتی و رهایش داروی نانوساختار رسی (هیدروکسید دوگانه لایه ای) حاوی داروی ایبوپروفن
رس های آنیونی یا هیدروکسیدهای دوگانه لایه ای دارای خصوصیات فیزیکی و شیمیایی بسیار شبیه به کانی رسی هیدروتالسیت با فرمول شیمیایی Mg6Al2 (OH) 16.CO3.4H2O هستند. هیدروکسیدهای دوگانه لایه ای، موادی نانوساختار با بار مثبت هستند که می توانند با بیومولکول های دارای بار منفی مانند ویتامین ها، داروها و رشته هایDNA تشکیل نانوبیوهیبرید بدهند. در این مقاله، Mg/Al-LDH حاوی داروی ایبوپروفن با استفاده از روش های همرسوبی و تعویض آنیونی سنتز شد. ساختار LDH به وسیله روش های مشخصه یابی نظیر پراش پرتو ایکس، طیف سنجی فروسرخ، میکروسکوپ الکترونی روبشی و آنالیز حرارتی مورد بررسی قرار گرفت. نحوه رهایش دارو از این هیبرید به صورت in vitro با استفاده از دستگاه طیف سنج فرابنفش بررسی شد. با توجه به نتایج به دست آمده، مشخص شد که ترکیب شبه هیدروتالسیت سنتز شده می تواند به عنوان شبکه میزبان عمل کرده و ایبوپروفن را به عنوان مهمان در ساختار خود بپذیرد و دارو را به شکل کنترل شده و در زمان های طولانی تری آزاد کند.
https://www.ijbme.org/article_13392_65a399ea68f16dfe83dd8d49bff075c3.pdf
2009-08-23
119
125
10.22041/ijbme.2009.13392
هیدروکسید دوگانه لایه ای
نانوبیوهیبرید
شبه هیدروتالسیت
رهایش کنترل شده
رس آنیونی
سیده سارا
شفیعی
sarashafiei@aut.ac.ir
1
دانشجوی دکترا، گروه بیومواد، دانشکده مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
AUTHOR
مهران
صولتی هشجین
solati@aut.ac.ir
2
استادیار، دانشکده مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
LEAD_AUTHOR
مهرناز
سالاریان
msalarian@uwo.ca
3
دانشجوی دکترا، دانشگاه وسترن آنتاریو
AUTHOR
[1] Khan A., O’Hare D, Intercalation chemistry of layered double hydroxides: recent developments and applications, J. Mater. Chem., 2002; 12: 3191–3198.
1
[2] Miyata S, The syntheses of hydrotalcite-like compounds and their structures and phisico-chemical properties, Clays and Clay Minerals, 1975; 23: 369- 375.
2
[3] Miyata S, Anion exchange properties of hydrotalcitelike compounds, Clays and Clay Minerals, 1983; 23: 305-315.
3
[4] Choy J. H, Kwak S, Y Jeong, Y. J Park J. S, Inorganic layered double hydroxides as nonviral vectors, Angew. Chem , 2000;22 : 4041– 4045.
4
[5] Tao Q, Zhang, Y, Zhang X, Yuanb P, He H, Synthesis and characterization of layered double hydroxides with a high aspect ratio, Journal of Solid State Chemistry, 2006; 137: 708–715.
5
[6] Choy J, Park M, Oh J, Bio-Nanohybrids Based on Layered Double Hydroxide, Current Nanoscience, 2006; 2: 275-281.
6
[7] Tynera, K, Schiffman, S.R Gianneli S, Nanobiohybrids as delivery vehicles for camptothecin, Journal of Controlled Release, 2004; 24: 501– 514.
7
[8] Ambrogi V, Fardella G, Grandolini G, Perioli L, Intercalation compounds of hydrotalcite-like anionic clays with antiinflammatory agents — I. Intercalation and invitro release of ibuprofen, International Journal of Pharmaceutics, 2001; 220: 23–32.
8
[9] Olanrewaju J, Newalkar B.L, Mancino C, Komarneni S, Simplified synthesis of nitrate form of layered double hydroxide, Materials Letters, 2000; 45: 307–310.
9
[10] Xu Z.P, Zeng H.C, Decomposition Pathways of Hydrotalcite-like Compounds Mg1-xAlx(OH)2 (NO3)xânH2O as a Continuous Function of Nitrate Anions, Chem. Mater, 2001; 13: 4564-4572.
10
[11] Ambrogi V, Fardella G, Grandolini G, Nochetti M, Perioli L, Effect of Hydrotalcite-Like Compounds on the Aqueous Solubility of Some Poorly Water-Soluble Drugs, JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2003;12: 1407-1418 .
11
[12] Tyner K.M, Roberson M.S, Berghorn K.A, Li L, Gilmour R.F, Carl F, Batt F, Giannelis E.P, Intercalation, delivery, and expression of the gene encodinggreen fluorescence protein utilizing nanobiohybrids, Journal of Controlled Release, 2004;24: 399–409.
12
[13] Hou X, Bish D, Wang S, JOHNSTON T, KIRKPATRICK R, Hydration, expansion, structure, and dynamics of layered double hydroxides, American Mineralogist, 2003; 88: 167–179.
13
[14] Xu Z, Zeng Q, Lu G, Yu V, Inorganic nanoparticles as carriers for efficient cellular delivery, Chemical Engineering Science, 2006; 61:1027 – 1040.
14
[15] Kwak S, Jeong Y, Park J, Choy J, Bio-LDH nanohybrid for gene therapy, Solid State Ionics, 2002; 151: 229– 234.
15
ORIGINAL_ARTICLE
سنتز نانوذرات کلسیم فسفات دارای منیزیم در محیط حاوی اسیدهای آمینه
پودر هیدروکسی آپاتیت دارای منیزیم به روش شیمی تر و با استفاده از پیش ماده های نیترات کلسیم، نیترات منیزیم و دی آمونیوم هیدروژن فسفات در حضور اسید گلوتامیک سنتز شد. بر اساس یافته های حاصل از تحلیل حرارتی، نمونه ها در دماهای مشخص کلسینه شده و به روش های پراش پرتو ایکس، اسپکتروسکوپی مادون قرمز با انتقال فوریه و میکروسکوپ الکترونی عبوری مورد مطالعه قرارگرفتند. نتایج پراش پرتو ایکس نمونه سنتز شده در حضور اسید آلی نشان دهنده غالب بودن فاز (b-TCMP ((Ca1-xMgx) 3 (PO4) 2 در دمای 920oC است. هیچ قله مشخصی از فاز هیدروکسی آپاتیت در این دما شناسایی نشده است. این در حالیست که نمونه سنتز شده در غیاب اسید آمینه (نمونه شاهد) در این دما دارای هر دو فاز هیدروکسی آپاتیت و b-TCP است. از یافته های قابل توجه در این تحقیق کاهش شدید درجه بلورینگی نمونه های سنتز شده در دمای 90oC در اثر اضافه نمودن اسید گلوتامیک است. افزایش درجه بلورینگی نمونه سنتز شده در حضور اسید آمینه با افزایش دمای عملیات حرارتی بسیار بیشتر از نمونه شاهد است. بررسی های میکروسکوپ الکترونی عبوری روی نمونه های عملیات حرارتی شده در دمای 480oC نشان داد که استفاده از اسید گلوتامیک بیش از آنکه بر کشیده شدن کریستالیت ها اثر بگذارد بر کوچک شدن آنها موثر بوده است. ابعاد نانوذرات تهیه شده در حضور اسید آمینه بر اساس مشاهدات میکروسکوپی حدود 60*150 nmو در نمونه شاهد حدود nm 150*500 است. اندازه کریستالیت های تخمین زده شده با استفاده از رابطه شرر در نمونه شاهد حدود 40 nm بوده ولی به دلیل درجه بلورینگی اندک، در مورد نمونه های سنتز شده در حضور اسید آلی قابل محاسبه نیست.
https://www.ijbme.org/article_13393_6c4b3729feed14766674607f686e3275.pdf
2009-08-23
127
133
10.22041/ijbme.2009.13393
هیدروکسی آپاتیت دارای منیزیم
کلسیم فسفات
نانوذرات
اسید گلوتامیک
بیومیمتیک
روزبه
کاظم زاده
roozbeh_ka@yahoo.com
1
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه بیومواد، پژوهشگاه مواد و انرژی
AUTHOR
علیاصغر
بهنامقادر
behnamghader@merck.ac.ir
2
استادیار، گروه بیومواد، پژوهشگاه مواد و انرژی
LEAD_AUTHOR
سعید
حصارکی
s-hesaraki@merc.ac.ir
3
استادیار، گروه بیومواد، پژوهشگاه مواد و انرژی
AUTHOR
فاطمه
حضرتی
fa_hazrati@yahoo.com
4
دانشجوی کارشناسی ارشد، دانشکئه مهندسی پزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی
AUTHOR
[1] Lee D., Sfeir C., Kumta P.N., Novel in-situ synthesis and characterization of nanostructured magnesium substituted β tricalcium phosphate (β-TCMP); Materials Science and Engineering, 2009; 29: 69–77.
1
[2] Bianco A., Cacciotti I., Lombardi M., Thermal stability and sintering behavior of hydroxyapatite nanopowders; Thermal Analysis and Calorimetry, 2007; 88: 237– 243.
2
[3] Landi E., Logroscino G., Proietti L., Tampieri A., Biomimetic Mg-substituted hydroxyapatite: from synthesis to in vivo behavior; Mater Sci: Mater Med, 2008; 19:239–247.
3
[4] Kannan S., Lemos I.A.F., Rocha J.H.G., Ferreira J.M.F., Synthesis and characterization of magnesium substituted biphasic mixtures of controlled hydroxyapatite/β-tricalcium phosphate ratios; Solid State Chemistry, 2005; 178: 3190–3196.
4
[5] Gray C., The Cyborg Handbook; Routledge New York; 2003, 12-16.
5
[6] Benyus J., Biomimicry: Innovation Inspired by Nature; Harper Perennial, New York, 2006, 212- 223.
6
[7] Zhang W., Huang Z.L., Nucleation Sites of Calcium Phosphate Crystals during Collagen Mineralization; Biomaterials Laboratory. J. Am. Ceram Soc, 2000; 86: 1052–54.
7
[8] Matsumoto T., Okazaki M., Inoue M., Hamada Y., Crystallinity and solubility characteristics of hydroxyapatite adsorbed amino acid; Biomaterials, 2002; 23: 2241–2247.
8
[9] McQuire R., Ching J., Vignaud E., Lebugle A., Synthesis and characterization of amino acidfunctionalized hydroxyapatite nanorods; J. Materials Chemistry, 2004; 14: 277–2281.
9
[10] Cacciotti I., Bianco A., Lombardi M., Mg-substituted hydroxyapatite nanopowders: Synthesis, thermal stability and sintering behavior; J of the European Ceramic Society, 2008; 29: 2969–2978.
10
[11] Jenkins R., Snyder R.L., Introduction to X-Ray Powder Diffractometry; John Wiley & Sons, New York, 1996; 68-70
11
[12] Suchaneka W.L.; Byrappaa K.; Shuk P.; Preparation of magnesium-substituted hydroxyapatite powders by the mechanochemical–hydrothermal method, Biomaterials, 2004; 25: 4647–4657.
12
[13] Marchi J., Dantas A.C.S., Greil P., Influence of Mgsubstitution on the physicochemical properties of calcium phosphate powders, Materials Research Bulletin, 2007; 42: 1040– 1050.
13
[14] Boanini E., Fini M., Gazzano M., Bigi A., Hydroxyapatite Nanocrystals Modified with Acidic Amino Acids; Eur. J. Inorg. Chem, 2006: 4821–4826.
14
[15] Chirantha R., Synthesis and characterization of strontium Fluorapatite; Departement of Chemistry College of Sciences, Graduate College University of Nevada, Las Vegas, Augest 2005.
15
[16] Matsumoto T., Okazaki M., Inoue M., Hamada Y., Crystallinity and solubility characteristics of hydroxyapatite adsorbed amino acid; Biomaterials, 2002; 23: 2241–2247.
16
[17] Aßmanna S., Viertelhaus M., Heiß A., Hoetzer K.A., The influence of amino acids on the biomineralization of hydroxyapatite in Gelatin; Journal of Inorganic Biochemistry, 2002; 91: 481–486.
17
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی سینتیک انحلال کلسیم فسفات های کربناتی بی شکل در محیط شبیه سازی شده استئوکلاستی
در این مقاله سینتیک انحلال سیمان ها و همچنین کلسیم فسفات های بی شکل در محیط اسیدی استئوکلاستی بر اساس مدل هسته و یا ذره کوچک شونده با درنظر گرفتن واکنش های مذاب- جامد به بحث گذاشته شده است. بر اساس این مدل سه مرحله نفوذ ترکیب شونده A از میان فیلم احاطه کننده، واکنش شیمیایی A با جامد در سطح واکنش و یا نفوذ از میان لایه محصول تشکیل شده روی سطح جامد می توانند کنترل کننده سرعت واکنش باشند. در سیستم مورد نظر، دو حالت به بحث گذاشته شده است: 1- مدل هسته کوچک شونده (لایه محصول تشکیل شود) 2- مدل ذره کوچک شونده (لایه محصول تشکیل نشود) از داده های عملی به دست آمده برای تحلیل مدل ها و سازوکارهای مطرح استفاده شد. بررسی ها نشان داد که در اثر انحلال کلسیم فسفات های آپاتیتی، مقادیر زیادی کلسیم در همان لحظات اولیه وارد محلول می شود. حضور کلسیم در محلول سبب می شود تا در مراحل اولیه انحلال، فیلم تشکیل شده روی ذرات حاوی کلسیم در مقادیر زیاد باشد. در صورت حضور کربنات در ترکیب ماده، به دلیل ورود کربنات به محلول امکان تشکیل کمپلکس کلسیم- کربنات وجود خواهد داشت. در نتیجه میزان غلظت اشباع کلسیم به صورت چشمگیری کاهش می یابد. در مواد کریستالین در دوره های زمانی اولیه، کلسیم وارد شده به محلول در اثر انحلال نمونه در مقایسه با مواد بی شکل کمتر است در نتیجه طول دوره زمانی اولیه در این گونه مواد تا اندازه ای کوتاه تر از مواد بی شکل فاقد کربنات (مثل H1T) است. بر این اساس پیش بینی شده است که رفتار سیمان ها که یک نوع ماده نسبتا بلورین اما حاوی کربنات هستند؛ مابین ترکیبات بلورین فاقد کربنات و انواع بی شکل کربناتی باشد. نتایج حاصل نشان داد که سینتیک انحلال سیمان های توسعه یافته و همچنین کلسیم فسفات های بی شکل در محیط اسیدی استئوکلاستی از دو مدل ذره کوچک شونده (در زمان های ابتدایی) و مدل هسته کوچک شونده پیروی می کند هر چند که مرحله تعیین کننده سرعت، نفوذ از لایه محصول است. لایه محصول می تواند یک نوع کلسیم فسفات بی شکل مقاوم در برابر اسید و/ یا DCPD باشد.
https://www.ijbme.org/article_13394_0eecfc3bcdbad7ee803cdf61426a82bf.pdf
2009-08-23
135
149
10.22041/ijbme.2009.13394
سینتیک
کلسیم فسفات های کربناتی بی شکل
مدل های هسته و یا ذره کوچک شونده
نفوذ
علی
نعمتی
nemati@sharif.edu
1
دانشیار، دانشکده مهندسی و علم مواد، دانشگاه صنعتی شریف
LEAD_AUTHOR
عبدالرضا
شیخ مهدی مسگر
asmesgar@yahoo.com
2
دانش آموخته دکترا، گروه بیومواد، دانشکده مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
AUTHOR
فتح اله
مضطرزاده
moztarzadeh@aut.ac.ir
3
استاد، گروه بیومواد، دانشکده مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر
AUTHOR
[1] Yaszemski M.J., Payne R.G., Hayes W.C., Langer R., Mikos A.G., Evolution of bone transplantation: molecular, cellular and tissue strategies to engineer human bone; Biomaterials, 1996; 17: 175-185.
1
[2] Chow L.C., Takagi S., A natural bone cement- A laboratory novelty led to the development of revolutionary new biomaterials; J of Res of Nat Ins of Standards and Tech, 2001; 106: 1029-1033.
2
[3] Fernandez E., Ghl F.J., Best S.M., Ginebra M.P., Driessens F.C.M., Planell J.A., Improvement of the mechanical preparation of new calcium phosphate cements in the CaHPO4-α-Ca3(PO4)2 system: compressive strength and microstructural development; J Biomed Mater Res, 1998; 41: 560-567.
3
[4] Khairoun I., Driessens F.C.M., Boltong M.G., Planell J.A., Effect of calcium carbonate on the compliance of an apatitic calcium phosphate bone cement; Biomaterials, 1997; 18: 1535-39.
4
[5] Ooms E.M., Egglezos E.A., Wolke J.G.C., Jansen J.A., Soft-tissue response to injectable calcium phosphate cements; Biomaterials, 2003; 24: 749-757.
5
[6] Apelt D., Theiss F., El-Warrak A.O., Zlinszky K., Bohner M., Matter S., In vivo behavior of three different injectable hydraulic calcium phosphate cements; Biomaterials, 2004; 25: 1439-1451.
6
[7] Pittet C., Lamitre J., Mechanical characterization of brushite cements: a Mohr circles approach; J Biomed Mater Res (Appl Biomater), 2000; 53: 769-80.
7
[8] Missen R. W. and Mims C. A., Introduction to Chemical Reaction Engineering and Kinetics, John Wiley & Sons, Inc, New York, PP. 224-236, 1999.
8
[9] Szekely J., Evans J. W.and Sohn H. Y., Gas-Solid Reactions, Academic Press, Inc. New York, 1976.
9
[10] Mazet N.and Spinner B., Modeling of Gas-Solid Reactions 2. Porous Solids, International Chemical Engineering, 1992; 32 (3): 395.
10
[11] Levenspiel O., Chemical Reaction Engineering, 2nd Ed., John Wiley & Sons, Inc., New York, 1972.
11
[12] Li X., Ph. D. Thesis, Decarbonization of Resin-Bonded Magnesia – Graphite Composite Refractories Universite De Montreal, Ecole, Polytechnique, 1993.
12
[13] Levenspiel O., Chemical Reaction Engineering; John Wiley & Sons, 1999; 566-586.
13
[14] Nemati Z. A, Sadrnezhaad S.K., Hashem B. i, and Moghimi Z.A., Kinetic Parameters Estimation of MgO-C Refractory by Shrinking Core Model, J. Mater. Sci. Technol., 2006; 22(6): 826-832.
14
[15] Mehdi Mesgar A. Sh., Ph. D. Thesis, Synthesis and Properties Evaluation of Cements in the System of Amorphous Calcium Phosphate - Dicalcium Phosphate Dihydrate for Hard Tissue Engineering Applications, AmirKabir University of Technology, 2005.
15
[16] Thomann J.M., Voegel J.C., Gramain P., Kinetics of dissolution of calcium hydroxyapatite powder: pHand sample conditioning effects; Calcif Tisse Int, 1990; 46(2): 121-129.
16
[17] Fulmer M.T., Ison I.C., Hankermayer C.R., Constantz R., Ross J., Measurement of the solubilities and dissolution rates of several hydroxyapatites; Biomaterials, 2002; 23: 751-755.
17
ORIGINAL_ARTICLE
سنتز و بررسی خواص نانوپودرهای هیدروکسی آپاتیت، فلوئورهیدروکسی آپاتیت و فلوئورآپاتیت تهیه شده به روش سل- ژل
در این پژوهش پودرهای هیدروکسی آپاتیت (HA)، فلوئورهیدروکسی آپاتیت (FHA) و فلوئورآپاتیت (FA) در ابعاد نانومتری با روش سل- ژل سنتز شدند. این پودرها قابلیت استفاده بالقوه در ترمیم استخوان و دندان را دارند. نیترات کلسیم آبدار [Ca(NO3)2, 4H2O MERK] و تری اتیل فسفیت [TEP, (C2H5O) 3P MERK)] به عنوان پیش ماده در اتانل استفاده شدند. برای دست یابی به مقدار استوکیومتری Ca/P برابر با 1.67، محلول TEP به صورت قطره قطره به محلول نیترات کلسیم آماده شده، اضافه شد. پس از پیرسازی و خشک نمودن نمونه ها، عملیات حرارتی در دمای 550oC انجام شد. آمونیوم فلوراید نیز به منظور تامین فلوئور برای دست یابی به فلوئورهیدروکسی آپاتیت و فلوئورآپاتیت به محلول اضافه شد. تغییرات ساختاری، ریخت شناسی پودر، تغییرات شیمیایی و آنالیز فازی و همچنین رفتار In vitro پودر به وسیله طیف سنجی مادون قرمز (FTIR)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، آنالیز پراش اشعه ایکس (XRD)، دستگاه زتاسایزر (DLS) و آزمایش کشت سلولی مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج مطالعات XRD و FTIR نشان دهنده ایجاد ترکیبات آپاتیت در همه نمونه هاست. بر اساس نتایج XRD با افزایش مقدار پیش ماده دهنده فلوئور درصد فاز فلوئورآپاتیت، درجه بلورینگی و اندازه بلورک ها افزایش یافت. آزمایش FTIR نشان دهنده جانشین شدن F- در موقعیت های یون OH- و تشکیل فلوئورهیدروکسی آپاتیت یا فلوئورآپاتیت خالص است. نتایج تحلیل SEM نیز بیانگر این است که با افزایش میزان فلوئور، تمایل به توده ای شدن پودر بیشتر شده است. اندازه ذرات پودر اندازه گیری شده با دستگاه زتاسایزر در نمونه های مختلف پودر در محدوده 100 nm تاnm 160 است. الگوی پراش به دست آمده در مطالعات TEM نشان می دهد که با افزایش یون فلوراید، درجه بلوری و اندازه بلورک ها تا اندازه ای افزایش داشته است. اندازه گیری مستقیم ابعاد بلورک ها در مشاهدات TEM، مقادیری در محدوده 20 nm تا 50 nm را نشان می دهد. نمونه های دارای مقادیر بیشتر فلوئور آپاتیت، به افزایش تعداد سلول ها در آزمایش کشت سلول های فیبروبلاست منجر شدند. این امر بیانگر اثر مثبت افزودن فلوئور بر رشد سلول ها و زیست سازگاری پودر فلوئورهیدروکسی آپاتیت است.
https://www.ijbme.org/article_13395_d7714f3424332dba3a7c19e35181d0a0.pdf
2009-08-23
151
160
10.22041/ijbme.2009.13395
هیدروکسی آپاتیت
فلوئورهیدروکسی آپاتیت
فلوئورآپاتیت
نانوپودر
سل- ژل
بابک
فرسادزاده
bfarsad@gmail.com
1
مدرس، دانشکده فنی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شاهرود
LEAD_AUTHOR
علیاصغر
بهنامقادر
behnamghader@merck.ac.ir
2
استادیار، پژوهشکده سرامیک، پژوهشگاه مواد و انرژی
AUTHOR
صدیقه
جوقهدوست
n_joughehdoust@yahoo.com
3
مدرس، دانشکده فنی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شاهرود
AUTHOR
[1] Hench L.L. and Ethridge E. C., Biomaterials: An Interfacial Approach. Academic Press, New York, 1982.
1
[2] Legeros R. Z., Apatites in Biological Systems, Prog. Cryst. Growth Charact., 1981; 4: 1–45 .
2
[3] Denissen H. W., Kalk W., Nieuport H. M., Mangano C., and Maltha J. C., Preparation-Induced Stability of Bioactive Apatite Coatings, Int. J. Prosthodont., 1991; 4: 432–39.
3
[4] Legeros RZ., Silverstone LM., Daculsi G., Kerebel LM., In vitro caries-like lesion formation in Fcontaining tooth enamel, J Dent Res, 1985; 62: 138– 44.
4
[5] Aoba T., The effect of fluoride on apatite structure and growth, Crit Rev Oral Biol, 1997; 8 (2):136–53.
5
[6] Moreno E. C., Kresak M., and Zahradnik R. T., Fluoridated Hydroxyapatite Solubility and Caries Formation, Nature (London), 1974; 247: 64–65.
6
[7] Hae-Won Kim, Long-Hao Li, Young-Hag Koh, Jonathan C. Knowles, and Hyoun-Ee Kim, Sol–Gel Preparation and Properties of Fluoride-Substituted Hydroxyapatite Powders, J. Am. Ceram. Soc., 2004; 87: 1939–1944.
7
[8] Kim H.-W., Koh Y.-H., Yoon B.-H., and Kim H.-E., Reaction Sintering and Mechanical Properties of Hydroxyapatite Zirconia Composite with CaF2 Additions, J. Am. Ceram. Soc., 2002; 85 (6): 1634–36.
8
[9] H.-W. Kim, Y.-M. Kong, Y.-H. Koh, H. E. Kim, H.- M. Kim, and J. S. Ko, Pressureless Sintering, Mechanical and Biological Properties of Fluorhydroxyapatite Composites with Zirconia, J. Am. Ceram. Soc., 2003; 86 (12): 2019–26.
9
[10] Okazaki M., Miake Y., Tohda H., Yanagisawa T., and Takahashi J., Differences in Solubility of Two Types of Heterogeneous Fluoridated Hydroxyapatites, Biomaterials, 1998;19: 611–16.
10
[11] Joa L. J., Best S. M., Knowles J. C., Rehman I., Santos J. D., and Bonfield N., Preparation and Characterization of Fluoride Substituted Apatites, J. Mater. Sci. Mater. Med., 1997; 8: 185–91.
11
[12] Schwarz James A., Contescu Cristian I., Putyera K., Dekker Encyclopedia of nanoscience and Nanotechnology, 2004; 13: 1797-2676.
12
[13] Overgaard S., Lind M., Grundvig H., Biinger C., and Soballe K., Hydroxyapatite and Fluorapatite Coatings for Fixation of Weight Loaded Implants, Clin. Orthop. Rel. Res., 1997; 336: 286–96.
13
[14] Slosarczyk A., Stobierska E., Paszkiewicz Z., and Gawlick M., Calcium Phosphate Materials Prepared from Precipitates with Various Calcium: Phosphorus Molar Ratios, J. Am. Ceram. Soc., 1996; 79 (10): 2539–44.
14
[15] Yoshimura M., Suda H., Okamoto K., and Ioku K., Hydrothermal Synthesis of Biocmpatible Whiskers, J. Mater. Sci., 1994; 29: 3399–402.
15
[16] Weng W. and Baptista J. L., Sol-Gel Derived Porous Hydroxyapatite Coatings, J. Mater. Sci. Mater. Med., 1998; 9: 159–63.
16
[17] Liu D.-M., Troczynski T., and Tseng W. J., Water- Based Sol-Gel Synthesis of Hydroxyapatite: Process Development, Biomaterials, 2001; 22: 1721–30.
17
[18] Joughehdoust S., Behnamghader A., and Manafi S., Effect of Aging Temperature on Formation of Sol–Gel Derived Fluor Hydroxyapatite Nanoparticles, J. Nanosci and Nanotech, 2010; 10: 2892-96.
18
[19] Landi E., Tampieri A., Celotti G., and Sprio S., Densification Behaviour and Mechanisms of Synthetic Hydroxyapatites, J. Eur. Ceram. Soc., 2000; 20: 2377– 87.
19
[20] Jenkins R. and Snyder R. L., Introduction to X-ray Powder Diffractomerty. John Wiley & Sons, New York, 1996.
20
[21] Z. LeGeros R., and P. Legeros J., New York University College of Dentistry, An introduction to bioceramics, chapter 9, 2004; 139-14.
21
[22] Smith D. K., Calcium Phosphate Apatites in Nature, in Hydroxyapatite and Related Materials. Edited by Brown P. W. and Constantz B., CRC Press, London, U.K., 1994: 29–44.
22
[23] Elliott J. C., Structure and Chemistry of the Apatites and Other Calcium Orthophospahtes, Elsevier, Amsterdam, Netherlands, 1994: 2-8.
23
[24] Landi E., Tampieri A., Celotti G., and Sprio S., Densification Behaviour and Mechanisms of Synthetic Hydroxyapatites, J. Eur. Ceram. Soc., 2000; 20: 2377– 87.
24
[25] Luis M., Rodriguez L, Judy N. H., and Gross K. A., J. Phys. Chem., B107 8316, 2003.
25
[26] Chirantha P. R., synthesis and characterization of strontium fluorapatite, Master of Science Degree in Chemistry, Department of Chemistry College of Sciences, Graduate College University of Nevada, Las Vegas, August 2005.
26
[27] Cheng K., Weng W., Qu H., Piyi Du., Shen G., Han G., Yang J., F. Ferreira J. M., Sol-gel preparation and in vitro test of fluorapatite/hydroxyapatite films, Department of Material Science and Engineering, Zhejiang University Hangzhou, 310027, China, August 2003.
27